,,ფაიზერის" წარმოების პირველმა მედიკამენტმა პაქსლოვიდმა FDA-ს ავტორიზაცია მოიპოვა. ამერიკის შეერთებული შტატების საკვების და წამლის ადმინისტრაციამ( FDA) პაქსლოვიდის მედიკამენტის გადაუდებელი გამოყენების ნებართვა დაუშვა.
კლინიკურმა კვლევებმა აჩვენა რომ მედიკამენტს 89%-ით შეუძლია შეამციროს მოზრდილებში კორონავირუსით ჰოსპიტალიზაციის ან სიკვდილის რისკი თუ პაციენტები პირველი სიმპტომების გამოვლენიდან 3 დღეში პრეპარატს მიიღებენ.
,,ფაიზერის" აღმასრულებელი დირექტორის ალბერტ ბურლას განცხადებით, კოვიდის სამკურნალო პირველ მედიკამენტს პაციენტების სიცოცხლის გადარჩენა შეუძლია და 10-დან 1-მდე ამცირებს ინფიცირების სიმძიმეს. პაქსლოვიდის გამოყენება ექიმის რეცეპტით იქნება შესაძლებელი